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黑龙江百奥泰BAT7104澳洲 I 期临床试验完成首例患者给药2022年5月11日临床患者

发布时间:2022-05-11 04:30:00 人气:49 来源:

  百奥泰BAT7104澳洲 I 期黑龙江临床试验完成首例患者给药2022年5月11日临床患者百奥泰生物制药股份有限公司(688177.SH)是一家处于商业化阶段的生物制药公司。公司今日宣布,在研产品BAT7104(双特异性抗体)澳洲 I 期黑龙江临床试验已于近日完成首例患者给药。BAT7104是一种特异性阻断人 PD-L1 和 CD47 与其对应受体相互作用的双特异性抗体。

  该黑龙江临床试验是一项针对晚期恶性实体肿瘤患者的多中心、开放标签的 I 期剂量爬坡及剂量扩展的临床研究,旨在评价BAT7104的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步临床有效性,同时探索更大耐受剂量(MTD)及 II 期推荐剂量。BAT7104也正在中国开展 I 期黑龙江临床试验

  百奥泰创始人及首席执行官李胜峰博士表示:“我们研发团队通过差异化设计,使BAT7104靶向 CD47 靶点具有适中的亲和力,这为克服传统 CD47 抗体所伴随的严重血液细胞毒性带来了可能;同时BAT7104保留了靶向 PD-L1 靶点的高亲和力,增强了BAT7104靶向肿瘤细胞的能力。在临床前研究中,BAT7104表现出了更高的抗肿瘤活性以及更好的安全性。BAT7104是百奥泰在中国以外进入临床开发阶段的双特异性抗体药物,后续我们将有更多的抗肿瘤创新药物进入临床或推进至后期临床开发阶段。百奥泰将继续致力于为全球患者带来更多创新的抗肿瘤药物。”

  BAT7104是百奥泰开发的针对 PD-L1 和 CD47 的双特异性抗体,拟开发用于肿瘤治疗。BAT7104通过阻断 CD47/SIRPα 通路,激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的功能;BAT7104通过阻断 PD-L1/PD-1 通路,解除肿瘤细胞经由 PD-L1/PD-1 途径对 T 细胞的抑制,实现 T 细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。通过亲和力差异化设计,BAT7104的靶向 CD47 靶点具有适中亲和力,降低发生毒副作用的潜在可能性;同时,其靶向 PD-L1 靶点具有高亲和力,能提高抗体的肿瘤细胞选择性,增强靶向肿瘤细胞杀伤能力。

  百奥泰生物制药股份有限公司是一家位于中国广州,处于商业化阶段的领先生物制药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。作为新一代抗体药物研发的,百奥泰已推动六款候选药物进入后期黑龙江临床试验,其中格乐立 (阿达木单抗)和普贝希 (贝伐珠单抗)已在中国获批上市。此外,百奥泰另有多款主攻肿瘤和自身免疫性疾病的创新药进入早期临床阶段,包括新型差异化的 OX40 抗体、TIGIT 抗体、CTLA-4 抗体、PD-L1/CD47 双特异抗体。百奥泰始终以患者的福祉作为首要核心价值,黑龙江临床招募通过创新研发,为患者提供安全、有效、可负担的优质药物,临床患者以满足亟待解决的治疗需求。

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